Kreisrunder Haarausfall - Erfahrungsbericht

Erfahrungsbericht – Celia

Hallo mein Name ist Celia, mich selber bin besorgt und mutter eines betroffen Jungen. Uns wohnen in Dortmund und ich morgen die Kontaktperson für das Stadt dortmund und Umgebung weil das Jungen mit von Geburtsjahr 2007.

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Unsere biografie fängt innerhalb Jahr 2012 an. Mein Vater erkrankte ziemlich plötzlich in Portugal, mich wechselte innerhalb von Betriebes die Abteilung und in Lucas grundschule war bald «Tag das offenen Tür» zum alle Kinder die 2013 eingeschult importieren sollten. Ich flog deshalb mit bergwerk Schwester nach Portugal um in meinem Vater zu sein, kommen sie es Äußerst schlecht ging und der in der intensivstation lag. Daily fuhren wir von Portimao nach Faro ins Krankenhaus. Meine Schwester sagt mir schon fast täglich, das ich extremen Haarausfall werde haben und mir unbedingt zum arzt solle! mein Haare waren lang und auch mir selber fiel auf, dass sie immer dünner wurden. Auch mein gelinge sprach ich vermehrt darauf an, da mein Kopfkissen auch neben dem Bett immer alles voller Haare war. Durchaus ehrlich? ich machte mir überhaupt keine die gedanken darüber. Hatte ich aber ganz sonstiges Sorgen wie Haare. Ich flog 10 arbeit später sonstiges zurück nach deutschland und liess meine Schwester bei meinem schwer erkrankten vati zurück bei Portugal. Mir musste mich ca Luca kümmern, der bei der gleichen tag noch geburtstag hatte. Bergwerk Vater verstarb kurze Zeit gleich später hier in Deutschland und es war schrecklich.

Ich war ns Papa-Kind und umso mehr nahm mich dies Verlust sehr mit. Genau ns Monat danach versuchte ich mir morgens einen Zopf zu machen und das fiel mir auf, dass in meinem Kopf, oben, Haare fehlten! ich weckte hysterisch sagen Mann an und schrie das solle schauen, was da in nicht stimmte?! Mit breit aufgerissen augen sagte Roger bis zum ende «ach du sch…. .., sie hast dort eine Untertassen große kahle Stelle» Ich war total schockiert und wusste nur ein bisschen nicht, was mich sagen sollte. Mich suchte noch in selben Tag einer Hautarzt bei der Dortmunder city auf. Die Ärztin war sehr nett und sprechen ich ich werde es haben Alopecia Areata und mich würde still viele Federn verlieren. Außerdem wären bergwerk Haarwurzel erschüttert gefroren und ich müsste viel geduld haben, sie würden schon ein weiterer kommen?!! Ich verfügen über eine Kortison-Salbe und ns Haarwasser und fahrt mit dieser Diagnose, mit der ich gar nichts anfangen konnte, nach Hause. Im November werde haben ich dann alle Haare verloren!! bei jedem persönlich Haar verlor mich mich selbst. Ich war depressiv, traurig, beleidigend und bemitleidete ich selbst. Mir verließ das Wohnung anzeigen zur anstellung und isolierte mich immer mehr. Es gibt über dieser Zeit zeigen zwei Fotos über mir. Hilfe? notwendig, braucht ich nicht. Das war doch einfacher sich von Schmerz hin kommen sie geben als aktiv daran kommen sie arbeiten. Mich war in einem riesigem loch und in diesem sollte ich auch noch lang bleiben.

2014 waren mein Haare ein weiterer da! Zeitgleich sich kümmern mich meine Schwiegermutter darauf aufmerksam, das Luca linke seite zwei kleine kahle platziert hätte. Ich hatte sie selber sogar schon bemerkt, noch irgendwie nie einen Gedanken dort ankommen verschwendet, das könnte AA sein. Wieso den nicht? kann ich rückblickend auch nicht sagen! Ich aufgefordert ihn, ob das sich das Haare an der Schule geschnitten habe!? Luca verneinte das und ich wollte es nicht wahrhaben und auch weiterhin fast hysterisch darauf, das es deshalb war, zusammen ich es sagte. Luca jawohl sich ns Haare in der schule geschnitten! NEIN hatte er natürlich nicht!! bergwerk Mann fahrt mit ihm damit Hautarzt und uns bekamen die diagnose AA. Das Vorhang viel und ich gefunden mich wieder an einem unsagbaren Loch das Trauer. Can es da wirklich sein, dass dieser arme Kerl alle schlechte by mir erhalten hat? Ich zu sein ein sehr volumen hoch Mensch, Luca ist einer lautes Kind. Ich bin immer gradlinig – Luca auch. Mich muss jeden und allen meine sehvermögen sagen – Luca auch. Große Klappe immer in Bord. Zuweilen sehr anstrengend zum Menschen, das nicht so das ende der Art schlagen sind. Ich verfügen über Asthma – Luca hat oft problem mit Husten. Und jetzt? Hat das AA? das war furchbar und gerade genug fassbar für mich. Ich recherchierte innerhalb Internet und kam auf das Seite von AAD und lesen die produkte und sah die Fotos von kahlen Erwachsenen und kinder und gehört nicht als auf kommen sie weinen. Mich war deswegen verloren und schockiert, unsagbar traurig. Mich schrieb sofort einer Email in Claudia und meine zuerst Ansprechpartnerin zu sein Susi. Finale konnte mir mal mit jemand reden, der ns gleiche emotional hatte zusammen ich. Schließlich sagte keinen «ach es sind doch zeigen Haare, Hauptsache ist doch, das Kind ist gesund» etc. Mir fühlte ich verstanden und alles war gut? auf jeden fall für diesen Tag. Mir meldete mich um zu CT bei Wiesbaden an.

Ich fuhr mit einer bekanntschaft die mir im AA Forum an Facebook kennt gelernt hatte und freute ich schon Äußerst darauf. Als ich dort ist eingetroffen war mir total überfordert. Überall diese jedermann – Erwachsene wie Kinder habe nicht Haare. Oh zusammen schrecklich! wie konnten sie so fröhlich und unbeschwert sein? nein Haare zuhaben ist doch schrecklich und einer verliert doch ns ganze Lebensfreude?! Ich zu sein fix und fertig. Mir konnte mit niemandem reden, meine Mimik sprach Bände und im gesamt war mir sehr um zu beschäftigt kommen sie Trauern, kommen sie Trauern, zu Trauern. Bergwerk zweistündige Rückfahrt verbrachte ich damit bitterlich zu weinen und schrie und schluchzte bei meinem Auto zusammen verrückt. Bei der nächsten tag machte mich sofort ns Termin bei Dr. Lutz. Ns Termin war nachher einige mehrmonatige später. Lucas linke Seite war komplett bis hinters keulen kahl und am ganzen kopf machten sich kleine kahle stellen breit. Luca leuchter Zink und Eisentabletten einnehmen und Kortison in die Kopfhaut bekommen. Alle gut, die behandelt konnte beginnen. Ich war froh, das ich was geben sie konnte.

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Der Schwimmunterricht stellte ich erneut auf die Probe. Luca wollte nicht am Schwimmunterricht engagierten wegen seiner eingeordnet und da Mütter und Väter damit Haare föhnen bei die schule kamen. Ich besorgt ein Attest und dachte, mir wäre das ende der nummer raus! wir konnten also weiterhin mit unsere kleinem «Geheimnis» leben, ohne dass jemand was bemerkte. Lucas restliche Haare zu sein inzwischen deswegen lang, das man die kahlen zusammenarbeiten gut ausweichen konnte und das keinem auffiel. Anzeigen einige leicht wussten Bescheid.

Ich wog mich in Sicherheit.

Nach einiger times der behandlung verkündigte Luca mir, er wolle die behandlung nicht mehr. Ihm täten die Haare weh. Und das wolle auch in dem Schwimmunterricht teilnehmen. «Mama mir ist das egal, was die andere sagen, ich möchte schwimmen.» Hä?, zusammen jetzt, was soll ns denn jetzt? mir glaubte das jetzt nicht, ich war zusammen vor kommen sie Kopf gestoßen. Das konnte doch no sein. Meine Gedanken brachten merkwürdige Ideen zu Vorschein. Ach was, mich stelle mir das Wecker und schmiere ihm ns Zeug nachts an den Kopp, «Haha, ich morgen einfach genial»! Genau deswegen wird’s gemacht!

Wie bekloppt muss man sein, um in so einer absurde Idee kommen sie kommen? ganz einfach, mir Celia, gelegentlich fern von gut und böse, schafft das solche Gedanken kommen sie kreiren . Natürlich verfügen über ich mir das Wecker nicht gestellt und natürlich verfügen über ich ihm ns Zeug nicht nachts in den kopf geschmiert. Aber ich zu sein nah du bist dran mich diesen Gedanken hinzugeben.

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Kurze Zeit danach sprach ich mit claudia und Susi by die Vorgehensweise. Ich war nicht an der Lage den Brief bei die Eltern kommen sie verfassen, ns übernahm Susi zum mich. In diesem straße möchte mich mich nochmal an dir, liebe Susi, bedanken. Claudia schickte mir zum jede Familie einer Info-Broschüre und los ging es. Unsere Schule war super. Uns haben bevor ab mit ns Kindern das buchen «Samus ganzer Stolz» gelesen und klima durften die Kinder an kopierten Blättern Samu ausmalen. Jedermann Kinder hatte viele anfrage und mir konnte sie eigentlich gut beantworten auch Luca öffnete wir und erzählte, wie es ihm zu geht. «Mann, jawohl ich einer mutiges Kind» mir konnte es nicht glauben zusammen stark Luca zu sein und als schwach ich bin. Das öffnete gnadenlos meine augen und ich nahm mir ab sofort vor die Celia zu sein, auf die mir mich immer verlassen konnte healthy und kämpferisch. Diese Krankheit anzunehmen und sich nicht by ihr beherrschen zu lassen. Nicht in den Krieg ziehen sondern das beste daraus kommen sie machen. Klar AA ist und pflegen ein Arschloch, da brauchen wir uns bitte vor zu machen. Sie ist aber nun mal ein teil von uns und begleitet uns an unserem Alltag, ob wir das möchten hagen nicht. Sie ist immer gegenwärtig. Noch unsere Devise zu sein seit dem, «lieber nichts an dem Kopf als nichts im Kopf» sogar von unserer Susi gesagt!

Jedes einzelne kind malte und schrieb für Luca in kleinen Papierbögen wunsch und Liebesbekundungen. Es war liebe allerliebst. Mir ging das Herz auf. Luca und mich kamen dafür gestärkt heraus zusammen ein Phönix das ende der Asche. Mir selber hat es dafür sehr geholfen, zusammen mit das Kindern diese Krankheit zu verarbeiten und meine Stärke dadurch wieder kommen sie finden. Genau genommen würde ich heute nicht da drüben stehen, wo ich derzeit bin, wenn nicht Luca ns Zepter an die hand genommen hatte und wir durch dies einen ganz ist anders Weg eingeschlagen haben.

Danke Luca, freundin bist wunderbar!

Im Oktober ich hatte wir ein Kontaktpersonen-Treffen in Hamburg. Das war einfach wunderbar. Uns hatten dafür viel heiterkeit und Freude, wir sind eine tolle Truppe. Das meisten jawohl mich nur ein bisschen nicht sonstiges erkannt. Was sprechen Diana zu mir „diese frau (Celia) war nicht an Wiesbaden“. Nein das war sie nicht!! ☺